Le laboratoire suisse Roche a indiqué mercredi dernier que des acteurs du marché l'avaient informé de la divulgation par inadvertance des résultats d'un essai clinique portant sur tiragolumab. Ce traitement appartient à une classe expérimentale connue sous le nom d'anti-TIGIT. Le laboratoire bâlois a indiqué dans une déclaration que les données, qui n'étaient pas «mûres», faisaient état d’un rapport de risque de survie globale de 0,81. En d’autres termes, les participants à l'essai traités par le tiragolumab avaient un taux de mortalité inférieur de 19% si on les compare aux malades qui n’en avaient pas pris. Un porte-parole de Roche a déclaré que l'essai clinique suit son cours, et comme prévu, les résultats sur la survie seront publiés au premier trimestre 2024. Ce traitement agit en se fixant sur un récepteur des cellules du système immunitaire appelé TIGIT. Ce récepteur intervient normalement pour prévenir une attaque immunitaire malencontreuse contre des cellules saines.

L’Université Mohammed VI des sciences de la santé lance, en partenariat avec les Laboratoires Roche, le Diplôme universitaire «Patient Partenaire en oncologie» au titre de l’année universitaire 2020-2021. Cette initiative inédite au Maro vise à transformer l’expérience des patients en une vraie expertise. Une formation adaptée leur permet de devenir des acteurs à part entière du parcours de soins du patient. Le Diplôme s’appuie sur une expérience pédagogique déployée en France par l’Université des Patients menée au sein de Sorbonne Université. Cette initiative est le fruit de la réflexion d’un comité pluridisciplinaire composé professeurs universitaires, médecins, experts, acteurs associatifs et du rofesseur Catherine Tourette-Turgis, fondatrice de l’Université des Patients. Cette filière diplômante a été pensée et mise en place pour améliorer la prise en charge, le suivi et l’accompagnement des malades atteints du cancer. Les cours seront dispensés en présentiel et en distanci par des professeurs universitaires, des intervenants professionnels, des Patients Partenaires diplômés de  Sorbonne Université et d'autres experts exerçant dans divers domaines.      

La FDA (Food and drug administration) vient de donner son feu vert pour un test de diagnostique développé par le laboratoire Roche qui permet de distinguer le Covid-19 de la grippe à partir d’un simple frotti nasal ou nasopharyngé unique. Ce test est également disponible sur les marchés reconnaissant le marquage CE et fait appel aux systèmes de laboratoires Cobas 6.800 et 8.000. Ces derniers peuvent délivrer respectivement jusqu’à 384 et 1.056 résultats par tranche de huit heures. Ce test sera très utile parce que les symptômes du nouveau coronavirus peuvent être confondus avec ceux de la grippe saisonnière. Or, ces deux affections impliquent des approches thérapeutiques différentes. Par ce nouveau test, le géant des médicaments et outils de diagnostic helvétique a renforcé sa position de leader dans le domaine du diagnostic du Covid-19 et a pris une longueur d’avance sur ses concurrents : Abbott, Siemens ou Thermafisher.